Bismillahir Rohmaanir Rohim & Assalamualaikum buat sahabatku.

Hai..

Agak lama blog di biarkan tidak bertuan hee jadi seadanya masa berkerja ini Suri akan cover saki baki entri yang kosong pada minggu-minggu yang lepas .

Pernahkan kawan-kawan mendengar penyakit genetik juga sebenarnya penyakit buta warna. Pada kebiasaannya buta warna ini dapat dikesan apabila seseorang itu mengadu dia tidak nampak atau tidak dapat mengenali warna-warna tertentu, yang biasanya melibatkan warna biru- merah- hijau.

Ishihara Color Test.

Tahukah kawan-kawan mata manusia mempunyai tiga jenis kon warna. Setiap kon warna itu dikodkan secara genetik mengikut tiga warna asas iaitu:-

1. Warna merah
2. Warna hijau
3. Warna biru.

Bagi warna merah dan warna hijau dikodkan oleh kromozon- X. Manakala warna biru dikodkan oleh kromozon-7

Seperti contoh Suri berikan pemahaman di sini. Sekiranya terdapat kerosakan berlaku pada kromozon -X, maka pesakit tersebut akan mengalami kesukaran dalam mengenali warna merah – warna hijau. Sebaliknya jika kerosakan kon berlaku pada kromozon-7, pesakit akan mengalami masalah dalam mengenali warna biru.

Terdapat dua jenis penyakit buta warna iaitu:-

1. Kecacatan Kongenital yang berlaku sejak bayi itu dilahirkan.
2. Kecacatan berlaku selepas bayi dilahirkan.

Kecacatan kongenital terbahagi kepada tiga kategori trichromats, dichromats monochronats.

• Trichromats- Bermaksud kekurangan separa (partial absence) pigmen bagi salah satu daripada tiga kon warna dan terdiri daripada protanomaly, deuteranomaly dan tritanomaly.

• Dichromats-Pesakit kehilangan sepenuhnya salah satu daripada kon-kon itu. Ia terbahagi pada protanopia yang bermaksud kehilangan pigmen kon merah. Bermakna pesakit tidak mengenal langsung warna merah akan tetapi mengenali warna biru dan warna hijau; deutanopia, kehilangan pigmen hijau di mana pesakit mengenali warna merah dan bitu tetapi tidak nampak warna hijau dan tritanopia, kehilangan pigmen kon biru yang bermaksud pesakit boleh nampak warna merah dan hijau tetapi tidak mengenali warna biru.

• Monochronats-bermakud kehilangan sepenuhnya dua kon warna, bermakna pesakit-pesakit berkenaan hanya mengenali satu warna sahaja. Jika melibatkan cone monochromats, pesakit hanya mengenali warna biru tetapi tidak nampak warna merah dan hijau,  mengenali warna merah tetapi tidak nampak warna hijau dan biru atau mengenali warna hijau tetapi tidak nampak warna merah dan biru.

Protanomaly, kekurangan separa pigmen kon merah. Ini bermakna individu berkenaan dapat membezakan warna biru dan hijau tetapi rabun pada warna merah.

Deuteranomaly bermaksud kekurangan separa pigmen kon hijau. Dimana pesakit hanya mengenali warna merah dan biru tetapi rabun pada warna hujau.

Tritanomaly pula membawa makna kekurangan separa pigmen kon biru, di mana pesakitnya dapat membezakan warna merah – hijau tetapi rabun pada warna biru.

Kesimpulan antara penyakit buta warna yang paling serius adalah rod monochromats yang membawa makna pesakit ini kehilangan ketiga-tiga kon warna merah, warna biru dan warna hijau. Ia memberikan erti bahawa, pesakit ini tidak mengenali langsung ketiga-tiga warna itu kecuali warna hitam dan warna putih. Walaubagaimanapun, permasalah ini jarang berlaku dan kadar insidennya di seluruh dunia adalah terlalu kecil.

Masalah buta warna tidak boleh diatas atau diubati, terutamanya bagi jenis kecacatan kongenital. Ini membawa maksud masalah ini akan berpanjangan sepanjang hayat.